Um novo gene envolvido nesta doença debilitante foi encontrado e novos tratamentos podem estar a caminho!
Mais de 10 milhões de pessoas no mundo sofrem com a doença de Parkinson, mas até agora os pesquisadores não foram capazes de encontrar uma cura.
Cientistas da UCLA descobriram agora que o gene MUL1 é fundamental na mediação de dois genes (PINK1 e PARKIN) que mantêm a mitocôndria saudável.
A mitocôndria é a fonte de energia da célula e se ela não estiver a funcionar corretamente, mutações surgirão imediatamente, o que, no caso das células do cérebro pode traduzir-se no início da doença de Parkinson.
Se MUL1 estiver em falta ou danificado, irá produzir mitocôndrias não saudáveis. "Nós mostramos que a dosagem MUL1 é fundamental e otimizar a sua função é crucial para a saúde do cérebro e para afastar a doença de Parkinson", disse Ming Guo num comunicado de imprensa.
"O nosso trabalho mostra que a saúde mitocondrial é de importância central para nos impedir de sofrer de neurodegeneração. Além disso, encontrar um fármaco que possa melhorar a função MUL1 seria de grande benefício para os pacientes com doença de Parkinson".
Os resultados deste estudo são extremamente promissores e irão ajudar no desenvolvimento de melhores tratamentos para a terrível doença de Parkinson que tanto mal e sofrimento causa não apenas aos portadores mas também aos familiares. [Sciencealert]
