Um novo exame de sangue para a síndrome de Down durante a gravidez pode reduzir o número de mulheres que se submetem a novos testes invasivos para detectar anomalias fetais, sugere uma nova pesquisa.
O teste - que procura vestígios de ADN fetal no sangue da mãe - é altamente preciso, e tem uma taxa de falso positivo menor do que os métodos atuais de testagem, descobriu o estudo que foi publicado a 7 de junho, na revista Ultrasound in Obstetrics & Gynecology [veja aqui].
Estando já disponível desde 2011, o teste não é amplamente utilizado, e alguns estudos têm seguido mulheres ao longo do tempo para examinar o modo como o teste seria incorporada nos cuidados que os pacientes já recebem.
No novo estudo, cerca de 1.000 mulheres na Inglaterra foram submetidas ao teste, chamado de teste de ADN livre de células, com 10 semanas de gravidez. Elas também fizeram um ultra-som e uma análise hormonal às 12 semanas, os quais são os métodos clássicos de rastreio para a detecção de anormalidades fetais.
Os pesquisadores compararam o novo teste com os métodos padrão, observando como cada caso detectado de aneuploidia nos fetos. As condições de aneuploidia, incluindo a síndrome de Down, emergem da existência de um número anormal de cromossomas.
Os resultados mostraram que tanto o novo teste como os métodos de rastreio padrão detectaram todos os casos de síndrome de Down, síndrome de Edwards (trissomia 18) e síndrome de Patau (trissomia 13).
Mas o teste de ADN livre de células teve uma muito mais baixa taxa de falsos positivos: 0,1%, em comparação com 3,4% dos métodos de rastreio padrão. Porque todos os testes de triagem positivos devem ser confirmados com testes invasivos - ou amniocentese ou biópsia de vilo corial, procedimentos que têm um pequeno risco de causar aborto - o uso do teste de ADN livre de células reduz o número de testes invasivos, disseram os pesquisadores.
